PILNE: Nowa publikacja ujawnia, w jaki sposób materiały ze „szczepionek” mRNA mogłyby przenosić się od osób zaszczepionych na niezaszczepione.
Zidentyfikowaliśmy DWIE odrębne formy rozprzestrzeniania się materiałów ze szczepionek mRNA: wewnętrzne rozprzestrzenianie w wyniku procesów komórkowych oraz potencjalne przenoszenie między ludźmi.
1. PRZENOSZENIE MIĘDZY LUDŹMI
W badaniach wykryto białko kolca i mRNA szczepionkowe w krążących egzosomach lub na ich powierzchni nawet WIELE LAT po szczepieniu.
Egzosomy naturalnie występują w wydzielinach organizmu:
- MLEKO KOBIECE: mRNA szczepionkowe wykryto już w egzosomach obecnych w ludzkim mleku kobiecym, co dokumentuje jego obecność w wydzielinie, która jest naturalnie przekazywana przez zaszczepione matki ich niemowlętom.
- ŚLINA: potwierdzono obecność egzosomów, ale NIGDY NIE BADANO w nich materiałów szczepionkowych.
- WYDYCHANE POWIETRZE: potwierdzono obecność egzosomów, ale NIGDY NIE BADANO w nich materiałów szczepionkowych.
- POT: wykryto egzosomy, ale NIGDY NIE BADANO w nich materiałów szczepionkowych.
Egzosomy mogą dostarczać materiał genetyczny do komórek odbiorcy, potencjalnie zmieniając ich aktywność. Według autorów wyniki te wskazują na biologiczne podstawy możliwych dróg przenoszenia materiałów między ludźmi.
Dodatkowo w jednym badaniu obserwacyjnym stwierdzono związek między bliskością osób zaszczepionych a zaburzeniami miesiączkowania u kobiet niezaszczepionych.
Pomimo tych wyników NIGDY NIE PRZEPROWADZONO BEZPOŚREDNICH BADAŃ, które wykazałyby, czy materiały pochodzące ze szczepionek mogą przenosić się między ludźmi przez ślinę, wydychane powietrze, pot lub inne wydzieliny organizmu.
2. ROZPRZESTRZENIANIE W WYNIKU PROCESÓW KOMÓRKOWYCH: WEWNĘTRZNE ROZPROWADZANIE MATERIAŁÓW W ORGANIZMIE
Po szczepieniu mRNA ludzkie komórki wytwarzają białko kolca, które może rozpadać się na fragmenty, uwalniać do krwiobiegu i być transportowane po całym organizmie wewnątrz egzosomów.
Nasza publikacja wskazuje na DWA potencjalne mechanizmy, które mogłyby przedłużać ten proces:
PODZIAŁ KOMÓREK (MITOZA): Kiedy komórki produkujące białko kolca dzielą się, komórki potomne mogą dziedziczyć białka pochodzące ze szczepionki i inne zmienione składniki komórkowe. Mogłoby to potencjalnie przedłużać ich oddziaływanie przez kolejne pokolenia komórek.
PRZENOSZENIE MIĘDZY KOMÓRKAMI: Egzosomy mogą transportować materiały związane z białkiem kolca do odległych komórek, które NIGDY nie otrzymały bezpośrednio mRNA szczepionkowego, zakłócając ich prawidłowe funkcjonowanie biologiczne.
Łącznie mechanizmy te mają wskazywać na możliwość wystąpienia SAMONAPĘDZAJĄCEGO SIĘ CYKLU rozprzestrzeniania cząsteczek:
PRODUKCJA BIAŁKA KOLCA → FRAGMENTACJA → UWALNIANIE EGZOSOMÓW → ZAKŁÓCENIA FUNKCJI KOMÓREK → DALSZE ROZPRZESTRZENIANIE
W miarę rozprzestrzeniania się materiałów pochodzących ze szczepionki między komórkami mają one zakłócać działanie pięciu powiązanych ze sobą układów biologicznych: krzepnięcia krwi, wrodzonego rozpoznawania zagrożeń przez układ odpornościowy, sygnalizacji związanej z supresją nowotworów, regulacji receptorów komórkowych oraz sygnalizacji interferonowej.
Możliwość długotrwałego zaburzania funkcji komórek i narażenia innych ludzi wymaga NATYCHMIASTOWYCH BADAŃ.
Do tego czasu należy wstrzymać stosowanie technologii mRNA, aby chronić niewinne osoby postronne przed potencjalnym przenoszeniem materiałów szczepionkowych.
Zidentyfikowaliśmy DWIE odrębne formy rozprzestrzeniania się materiałów ze szczepionek mRNA: wewnętrzne rozprzestrzenianie w wyniku procesów komórkowych oraz potencjalne przenoszenie między ludźmi.
1. PRZENOSZENIE MIĘDZY LUDŹMI
W badaniach wykryto białko kolca i mRNA szczepionkowe w krążących egzosomach lub na ich powierzchni nawet WIELE LAT po szczepieniu.
Egzosomy naturalnie występują w wydzielinach organizmu:
- MLEKO KOBIECE: mRNA szczepionkowe wykryto już w egzosomach obecnych w ludzkim mleku kobiecym, co dokumentuje jego obecność w wydzielinie, która jest naturalnie przekazywana przez zaszczepione matki ich niemowlętom.
- ŚLINA: potwierdzono obecność egzosomów, ale NIGDY NIE BADANO w nich materiałów szczepionkowych.
- WYDYCHANE POWIETRZE: potwierdzono obecność egzosomów, ale NIGDY NIE BADANO w nich materiałów szczepionkowych.
- POT: wykryto egzosomy, ale NIGDY NIE BADANO w nich materiałów szczepionkowych.
Egzosomy mogą dostarczać materiał genetyczny do komórek odbiorcy, potencjalnie zmieniając ich aktywność. Według autorów wyniki te wskazują na biologiczne podstawy możliwych dróg przenoszenia materiałów między ludźmi.
Dodatkowo w jednym badaniu obserwacyjnym stwierdzono związek między bliskością osób zaszczepionych a zaburzeniami miesiączkowania u kobiet niezaszczepionych.
Pomimo tych wyników NIGDY NIE PRZEPROWADZONO BEZPOŚREDNICH BADAŃ, które wykazałyby, czy materiały pochodzące ze szczepionek mogą przenosić się między ludźmi przez ślinę, wydychane powietrze, pot lub inne wydzieliny organizmu.
2. ROZPRZESTRZENIANIE W WYNIKU PROCESÓW KOMÓRKOWYCH: WEWNĘTRZNE ROZPROWADZANIE MATERIAŁÓW W ORGANIZMIE
Po szczepieniu mRNA ludzkie komórki wytwarzają białko kolca, które może rozpadać się na fragmenty, uwalniać do krwiobiegu i być transportowane po całym organizmie wewnątrz egzosomów.
Nasza publikacja wskazuje na DWA potencjalne mechanizmy, które mogłyby przedłużać ten proces:
PODZIAŁ KOMÓREK (MITOZA): Kiedy komórki produkujące białko kolca dzielą się, komórki potomne mogą dziedziczyć białka pochodzące ze szczepionki i inne zmienione składniki komórkowe. Mogłoby to potencjalnie przedłużać ich oddziaływanie przez kolejne pokolenia komórek.
PRZENOSZENIE MIĘDZY KOMÓRKAMI: Egzosomy mogą transportować materiały związane z białkiem kolca do odległych komórek, które NIGDY nie otrzymały bezpośrednio mRNA szczepionkowego, zakłócając ich prawidłowe funkcjonowanie biologiczne.
Łącznie mechanizmy te mają wskazywać na możliwość wystąpienia SAMONAPĘDZAJĄCEGO SIĘ CYKLU rozprzestrzeniania cząsteczek:
PRODUKCJA BIAŁKA KOLCA → FRAGMENTACJA → UWALNIANIE EGZOSOMÓW → ZAKŁÓCENIA FUNKCJI KOMÓREK → DALSZE ROZPRZESTRZENIANIE
W miarę rozprzestrzeniania się materiałów pochodzących ze szczepionki między komórkami mają one zakłócać działanie pięciu powiązanych ze sobą układów biologicznych: krzepnięcia krwi, wrodzonego rozpoznawania zagrożeń przez układ odpornościowy, sygnalizacji związanej z supresją nowotworów, regulacji receptorów komórkowych oraz sygnalizacji interferonowej.
Możliwość długotrwałego zaburzania funkcji komórek i narażenia innych ludzi wymaga NATYCHMIASTOWYCH BADAŃ.
Do tego czasu należy wstrzymać stosowanie technologii mRNA, aby chronić niewinne osoby postronne przed potencjalnym przenoszeniem materiałów szczepionkowych.
473 Visualizações